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医疗器械GMP（Good Manufacturing Practice）管理系统是指符合医疗器械生产、质量控制和安全性监管方面的规定及标准，确保器械生产各个环节的科学性、规范性和安全性的质量管理体系。该管理系统包括从原材料采购、生产、质检、销售等各个方面的管理控制，以确保医疗器械的质量和效用的可靠性和一致性，同时避免不合格品的生产和流向市场。该管理系统是医疗器械行业中非常重要的质量管理工具，也是企业合法、可持续发展的必要条件。
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检验管理
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人员管理
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质量文档管理
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不良品管理
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环境管理
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危险品管理
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